INFORMACION CIENTIFICA DEL CHAGA

Peróxido de ergosterol de Chaga setas (Inonotus oblicuo) muestra actividad contra el cáncer por la baja regulación de la vía de β-catenina en el cáncer colorrectal.

OBJETIVO DEL ESTUDIO:

En este estudio, hemos examinado el efecto de diferentes fracciones

componentes de Chaga seta (Inonotus Obliquus) sobre la viabilidad y la apoptosis de las células de cáncer de colon. Entre ellos, un componente mostró la inhibición del crecimiento más eficaz y se identificó como peróxido de ergosterol mediante análisis de RMN. Se investigaron los mecanismos anti-proliferativos y apoptosis de peróxido de ergosterol asociados con sus actividades contra el cáncer en el cáncer colorrectal (CRC) líneas celulares humanas y probado su efecto antitumoral en CRC desarrollado por azoximetano (OMA) inducida por colitis / dextrano sulfato de sodio (DSS) en un modelo de ratón.

MATERIALES Y MÉTODOS:

Se utilizó MTT (3- (-2,5-difeniltetrazolio 4,5-dimetiltiazol-2-il)) ensayos, citometría de flujo, ensayos de Western blot, ensayos de formación de colonias, revertir reacción en cadena de la polimerasa con transcripción (RT-PCR) , inmunohistoquímica (IHC), y modelos de ratón / DSS AOM para estudiar el mecanismo molecular de las actividades en las células metastásicas CRC.

RESULTADOS:

Peróxido de ergosterol inhibieron la proliferación celular y la formación de colonias clonogénica también suprimido en HCT116, HT-29, SW620 y DLD-1 líneas celulares de CRC. La inhibición del crecimiento observado en estas líneas celulares CRC fue el resultado de la apoptosis, la cual fue confirmada por análisis FACS y Western Blot. Peróxido de ergosterol inhibió los niveles nucleares de β-catenina, que en última instancia resultó en la transcripción reducida de c-Myc, ciclina D1, y CDK-8. Administración peróxido de ergosterol mostró una tendencia a suprimir el crecimiento tumoral en el colon de / los ratones tratados con DSS AOM, y la cuantificación de la tinción IHC mostró una disminución dramática en la tinción de Ki67 positivas y un aumento en la tinción de TUNEL de las células epiteliales del colon en AOM / ratones tratados con DSS por el peróxido de ergosterol tanto para la prevención y la terapia.

CONCLUSIÓN:

Nuestros datos sugieren que el peróxido de ergosterol suprime la proliferación de líneas celulares de CRC y efectivamente inhibe el cáncer de colon colitis asociada en / ratones tratados con DSS AOM. Peróxido de ergosterol las reguladas señalización de β-catenina, que ejerció anti-proliferativa y actividades pro-apoptóticos en células CRC. Estas propiedades de peróxido de ergosterol abogan por su uso como un suplemento en la quimioprevención del cáncer de colon.

PALABRAS CLAVE:

OMA / DSS; Chaga setas; Cáncer colonrectal; Peróxido de ergosterol; β-catenina

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